Le CEAEQ diffuse des méthodes valides à titre informatif et à des fins de référence. Notez que les méthodes que le CEAEQ applique dans ses laboratoires peuvent différer de celles-ci.
Paramètre d'analyse |
Nature | Titre de la méthode ou descriptif | Code de la méthode | |
acides acétiques halogénés |
Les acides acétiques halogénés sont extraits en milieu
acide à l’aide du méthyl-tertiobutyl éther (MTBE). L'éluat recueilli est
méthylé par dérivation en présence de MTBE. |
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acides gras et résiniques | effluents pâtes et papiers | Détermination des acides gras et résiniques : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse après dérivation avec du BSTFA | MA. 414 - Aci-g-r 1.0 | |
acide nitrilotriacétique | eau potable, etc. | Détermination de l'acide nitrilotriacétique : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse | MA. 403 - NTA 1.0 | |
agents contrastants |
Les agents contrastants sont des substances iodées utilisées en radiographie. Ces composés sont analysés par injection directe dans un chromatographe en phase liquide couplé à un spectromètre de masse en tandem. La concentration de chacun des composés iodés présents dans l'échantillon est calculée en comparant la réponse de ceux-ci à la réponse de ces mêmes composés des solutions étalons. Les composés analysés sont iohexol, ioméprol, iopromide, iopamidol, acide ioxitalamique, acide diatrizoïque et l'acide iotalamique. méthode non disponible |
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alcool furfurylique et furfuraldéhyde |
Les composés sont extraits dans l'acétone. Les
composés sont analysés par chromatographie en phase gazeuse couplé à un
spectromètre de masse dans le mode de balayage des ions. |
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alkylbenzènesulfonate linéaire (LAS) | Cette méthode permet d'extraire et
d'analyser par colorimétrie les substances (détergents) anioniques actives au bleu de
méthylène dans l'eau de surface, l'eau potable et les eaux usées. méthode non disponible |
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alkylphénols | eaux usées | Détermination des alkylphénols dans les eaux usées : extraction liquide-solide, dérivation et dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse | MA. 404 - Alkylphénols 1.0 | |
Détermination des stéroïdes, des
alkylphénols, des stérols et des
bisphénols dans les eaux usées : extraction liquide-solide,
dérivation et dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un
spectromètre de masse. méthode non disponible |
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antibiotiques et produits pharmaceutiques |
Les antibiotiques et autres substances pharmaceutiques sont
extraits d’un échantillon d’eau dont le pH est préalablement ajusté
entre 2 et 3 à l’aide d’acide chlorhydrique. L’échantillon est extrait
sur cartouche préalablement conditionnée. La cartouche est séchée et
ensuite l’échantillon est élué à l’aide d’une solution d’élution de
méthanol. L’échantillon est ensuite évaporé à un petit volume pour être
analysé par chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie
de masse en tandem LC-MS/MS. |
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bisphénols |
Détermination des stéroïdes, des alkylphénols, des
stérols et des bisphénols dans les eaux usées : extraction
liquide-solide, dérivation et dosage par chromatographie en phase
gazeuse couplée à un spectromètre de masse. |
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biphényles polychlorés (BPC) | général | Détermination des biphényles polychlorés : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse ou un détecteur à capture d'électrons - méthode par congénère et groupe homologue | MA. 400 - BPC 1.0 | |
général | Détermination des biphényles polychlorés(congénères) : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse à haute résolution | MA. 400 - BPCHR 1.0 | ||
eaux, eaux usées et effluents | Détermination des biphényles polychlorés, des chlorobenzènes et des hydrocarbures aromatiques polycycliques : extraction et purification sur phase solide (SPE) et dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse | MA. 400 - SPE - BPC/Clbz/HAP 1.0 | ||
biphényles polychlorés (BPC) par congénères - tissus biologiques |
Détermination des biphényles polychlorés (BPC) par congénères et pesticides organochlorés dans les tissus biologiques. L’échantillon liquide et l’échantillon solide déshydraté et homogénéisé sont extraits à l’aide d’un mélange ’hexane: dichlorométhane. L’extrait est filtré, concentré sur évaporateur rotatif et purifié sur une colonne de florisil de 1 gramme. Après concentration, l’extrait est dosé par chromatographie gazeuse couplé à un spectromètre de masse en mode balayage. méthode non disponible |
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biphényles polychlorés planaires |
Selon
cette méthode, les échantillons de milieu biologique, de sédiments, de
sols et d’eau sont extraits, puis les procédures de purification
adaptées à chacune des matrices sont appliquées. Ces extraits purifiés
sont analysés à l’aide d’un système de chromatographie en phase gazeuse
couplé à un spectromètre de masse à haute résolution (GC/HRMS).
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chlorobenzènes | général | Détermination des chlorobenzènes : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à spectromètre de masse | MA. 400 - Clbz 1.0 | |
eaux, eaux usées et effluents | Détermination des biphényles polychlorés, des chlorobenzènes et des hydrocarbures aromatiques polycycliques : extraction et purification sur phase solide (SPE) et dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse | MA. 400 - SPE - BPC/Clbz/HAP 1.0 | ||
Eaux, sols ou sédiments et résidus solides |
Détermination des composés organiques semi-volatils dans les eaux, les sols ou les sédiments et les résidus solides : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse |
MA. 400 - COSV 1.0 | ||
composés organiques volatils (COV) | eau potable, sols, etc. | Détermination des composés organiques volatils dans l'eau et les sols : dosage par « Purge and Trap » couplé à un chromatographe en phase gazeuse et à un spectromètre de masse | MA. 400 - COV 2.0 | |
air |
Détermination des composés organiques volatils dans
les rejets à l’atmosphère (VOST) : désorption thermique suivi d’un
dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de
masse |
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composés perfluorés (PFC) | Eaux, sols, sédiments, tissus animaux et biosolides | Détermination des produits perfluorés : dosage par chromatographie en phase liquide couplée à un spectromètre de masse en tandem | MA. 400 - PFC 1.0 | |
composés phénoliques | général | Détermination des composés phénoliques : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse après dérivation avec l’anhydride acétique | MA. 400 - Phé 1.0 | |
eaux usées | Détermination des composés phénoliques (indice phénol) : méthode colorimétrique automatisée avec l'amino-4-antipyrine | MA. 404 - I. Phé 2.2 | ||
cyanotoxines totales | Selon la
méthode des microcystines dans l'eau, les toxines sont extraites de
l'échantillon par passage dans une colonne de type octadécyle (C‑18).
Les toxines retenues sur la colonne sont éluées avec une solution
d’acide trifluoroacétique. L'éluat recueilli est évaporé à sec sous
atmosphère d'argon et concentré à un volume de 1ml. Pour l'extraction
dans l’intracellulaire, on récupère les toxines en extrayant le filtre
de l’échantillon avec de l’acétone au bain à ultrasons. L’extrait
recueilli est aussi évaporé à sec sous atmosphère d’argon et concentré à
un volume de 1ml. Les toxines sont séparées dans une colonne de
chromatographie liquide de type C-18. L'appareil utilisé est un chromatographe en phase liquide couplé à un spectromètre de masse en tandem (HPLC-MS-MS) qui fonctionne dans le mode d’ions sélectifs (parents-filles). Ces ions diffèrent pour la plupart des toxines dosées. La concentration des toxines est déterminée en comparant les surfaces chromatographiques obtenues à un temps de rétention donné entre l’échantillon et chacune des solutions d’étalonnage tout en tenant compte des surfaces obtenues de l’étalon interne. méthode non disponible |
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dépistage de pesticides |
Analyse complémentaire à l’extraction liquide-liquide
et le dosage par GC-MS sur des échantillons environnementaux réels. Le
fichier de donnés informatiques est traité par déconvolution. Les
données produites sont utilisées pour effectuer une recherche en
librairie. Lorsqu'un spectre de masse correspond à celui d'un pesticide
de notre librairie, le composé est identifié comme étant présent dans
l’échantillon. | |||
éthylène thio-urée |
L'échantillon
est extrait par passage dans une colonne de type EXTRELUT QE. L'éthylène
thio‑urée est éluée avec du dichlorométhane. L'éluat recueilli est
concentré à faible volume sous atmosphère d'argon et le dichlorométhane
est échangé pour une solution de dithiothréitol (DTT) et d'acétate
d'éthyle. L'éthylène thio‑urée contenue dans l'échantillon est dosée par
chromatographie en phase gazeuse munie d'un détecteur spécifique à azote
et phosphore. La concentration de l'échantillon est déterminée en
comparant la hauteur des pics des produits de l'échantillon à celle
obtenue avec des solutions étalons de concentrations connues. |
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formaldéhyde | général | Détermination du formaldéhyde : méthode colorimétrique avec l'acide chromotropique | MA. 400 - HCHO 1.0 | |
furfuraldéhyde et alcool furfurylique |
Les composés sont extraits dans l'acétone. Les
composés sont analysés par chromatographie en phase gazeuse couplé à un
spectromètre de masse dans le mode de balayage des ions. |
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glyphosate | eaux, sols, sédiments, tissus végétaux | Détermination du glyphosate, de l’AMPA et du glufosinate dans les eaux, les tissus végétaux et le sol : dosage par chromatographie en phase liquide couplée à un spectromètre de masse en tandem et dérivation au Fmoc | MA. 400 - Glyphosate | |
halocarbures |
Cette méthode d’analyse, par chromatographie en phase gazeuse couplée
à un spectromètre de masse, permet d’identifier et de doser
quantitativement la composition en halocarbures d’un mélange liquide de
réfrigérants pressurisés (fréons). L’échantillon est injecté tel quel à
l’aide d’un système unique d’injection liquide sous pression. |
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hexazinone et ses métabolites | L'échantillon est extrait par passage à travers une
colonne de type octadécyle (C-18). Les composés d’intérêt sont ensuite
élués avec du méthanol. L’éluat recueilli est évaporé à sec, redissous
dans de l’acétate d’éthyle, puis jaugé à 0,2 ml avant d’être injecté
dans un chromatographe à phase gazeuse couplé à un spectromètre de masse
quadripolaire.
Les concentrations de l’hexazinone et de ses
métabolites contenues dans l'échantillon sont calculées en comparant les
surfaces des pics des produits de l’échantillon aux surfaces obtenues
avec des solutions étalons de concentration connues. |
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huiles et graisses totales | eaux | Détermination des huiles et graisses dans les eaux : méthode gravimétrique | MA. 415 - HGT 2.0 | |
effluents industriels | Détermination des huiles et graisses totales : méthode gravimétrique | MA. 400 - HGT 1.1 | ||
hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) | général | Détermination des hydrocarbures aromatiques polycycliques : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse | MA. 400 - HAP 1.1 | |
eaux, eaux usées et effluents | Détermination des biphényles polychlorés, des chlorobenzènes et des hydrocarbures aromatiques polycycliques : extraction et purification sur phase solide (SPE) et dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse | MA. 400 - SPE - BPC/Clbz/HAP 1.0 | ||
hydrocarbures aromatiques polycycliques à haute résolution |
Les échantillons d’air ambiant et de rejets à l’atmosphère sont d'abord extraits. Les procédures de purification adaptées à chacune des matrices sont ensuite appliquées. Ces extraits purifiés sont analysés à l’aide d’un système de chromatographie en phase gazeuse couplé à un spectromètre de masse à haute résolution (GC/HRMS). méthode non disponible |
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hydrocarbures aromatiques polycycliques alkylés |
Les échantillons liquides sont extraits par une extraction liquide-liquide tandis que les sols et les sédiments sont extraits à l’aide d’un mélange acétone:hexane. L’extrait est purifié sur colonne de gel de silice et analysé par chromatographie en phase gazeuse couplé à un spectromètre de masse. Cette méthode permet le dosage des homologues alkylés des HAP suivants : naphtalène, biphényle, fluorène, dibenzothiophène, phénanthrène/anthracène, fluoranthène/pyrène, benzo(a)anthracène/chrysène, benzofloranthène/benzopyrène. méthode non disponible |
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hydrocarbures pétroliers C6-C10 |
La détermination des hydrocarbures pétroliers C6 à C10 dans des sols
et des sédiments s'effectue à l'aide d'un système de purge et piégeage
couplé à un chromatographe en phase gazeuse et à un détecteur à
ionisation de flamme. La fraction C6 -C10 (F1) est obtenu en soustrayant
la concentration de benzène, de toluène, de éthylbenzène et de xylènes
(BTEX) du résultat obtenu. |
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hydrocarbures pétroliers C9-C16 |
Cette méthode par chromatographie en phase gazeuse couplé à un
détecteur à ionisation de flamme permet le dosage du kérosène dans les
eaux (plage C9 à C16). Extraction liquide-liquide. |
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hydrocarbures pétroliers C10-C50 | eaux | Détermination des hydrocarbures pétroliers (C10 à C50) : Dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un détecteur à ionisation de flamme | MA. 400 - Hyd. 1.1 | |
sols | Détermination des hydrocarbures pétroliers (C10 à C50) : Dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un détecteur à ionisation de flamme | MA. 400 - Hyd 1.1 | ||
identification de produits pétroliers | déchets | Identification de produits pétroliers | MA. 408 - IdePet 1.0 | |
imidaclopride et ses métabolites |
L'extraction est réalisée sur une cartouche C-18 par
extraction en ligne automatisée. Le dosage s'effectue à l'aide d'un
chromatographe liquide couplé à un spectromètre de masse en tandem
(LC-MS/MS), en mode MRM (multiple reaction monitoring). |
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méthane dissous |
La détermination du méthane s’effectue à l’aide d’un système de purge et piégeage. L’extraction du méthane est réalisée à l’aide d’un gaz inerte circulant à travers l’échantillon dans un barboteur spécialement conçu à cet effet, à la température ambiante. Le méthane extrait est transféré de l’échantillon aqueux sur une colonne contenant un adsorbant où le méthane est capté. Le méthane adsorbé sur la trappe est désorbé vers la colonne chromatographique du chromatographe en phase gazeuse muni d'un détecteur à ionisation de flamme. méthode non disponible |
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méthoprène | Le méthoprène
(virus du Nil) est extrait de l’échantillon avec du dichlorométhane.
L’extrait est réduit à un petit volume et ensuite concentré sous jet
d’argon. Les composés sont séparés dans une colonne de chromatographie
en phase gazeuse. Le détecteur utilisé est un spectromètre de masse
permettant l’identification et la confirmation des composés à l’aide des
temps de rétention. Les concentrations contenues dans l’échantillon sont
calculées en comparant les surfaces des pics des produits de
l’échantillon à celles obtenues avec des solutions étalons de
concentrations connues. méthode non disponible |
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nitrosamines |
La détermination des nitrosamines s’effectue à l’aide d’un chromatographe en phase gazeuse muni d'un injecteur à grand volume couplé à un psectromètre de masse simple . L’extraction des nitrosamines est réalisée à l’aide d’une extraction liquide-liquide au dichlorométhane. L’identification et les concentrations des composés contenus dans l’échantillon sont calculées en comparant les surfaces des composés d'intérêt de l'échantillon à celles obtenues avec des solutions étalons de concentrations connues. méthode non disponible |
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microcystines | Selon la
méthode des microcystines dans l'eau, les toxines sont extraites de
l'échantillon par passage dans une colonne de type octadécyle (C‑18).
Les toxines retenues sur la colonne sont éluées avec une solution
d’acide trifluoroacétique. L'éluat recueilli est évaporé à sec sous
atmosphère d'argon et concentré à un volume de 1ml. Pour l'extraction
dans l’intracellulaire, on récupère les toxines en extrayant le filtre
de l’échantillon avec de l’acétone au bain à ultrasons. L’extrait
recueilli est aussi évaporé à sec sous atmosphère d’argon et concentré à
un volume de 1ml. Les toxines sont séparées dans une colonne de
chromatographie liquide de type C-18. L'appareil utilisé est un chromatographe en phase liquide couplé à un spectromètre de masse en tandem (HPLC-MS-MS) qui fonctionne dans le mode d’ions sélectifs (parents-filles). Ces ions diffèrent pour la plupart des toxines dosées. La concentration des toxines est déterminée en comparant les surfaces chromatographiques obtenues à un temps de rétention donné entre l’échantillon et chacune des solutions d’étalonnage tout en tenant compte des surfaces obtenues de l’étalon interne. méthode non disponible |
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nonylphénol polyéthoxylé |
eau potable, etc. | Détermination des surfactants de type nonylphénol polyéthoxylé et de leurs produits de dégradation : dosage par chromatographie en phase liquide couplée à un spectromètre de masse en tandem | MA. 400 - NPEO 1.0 | |
organoétains |
Les organoétains sont extraits avec de l’hexane.
L'évaporation de l’extrait est suivi d'une dérivation en présence d’un
réactif de Grignard. Les organoétains sont analysés par
chromatographie en phase gazeuse couplé à un spectromètre de masse dans
le mode de balayage des ions. |
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pesticides aryloxyacides | eaux, sols, sédiments, tissus végétaux |
Détermination des pesticides de type carbamate : dosage par chromatographie liquide couplé à un spectromètre de masse de type MS/MS À noter que cette méthode n’est pas en usage au CEAEQ pour les analyses d’eaux. |
MA. 400 - P.Chlp 1.0 | |
pesticides de type carbamate | eaux potable, etc. | Détermination des pesticides de type
carbamate : extraction et purification avec C-18, dosage
par chromatographie en phase liquide avec dérivation postcolonne. À noter que cette méthode n'est pas en usage au CEAEQ. |
MA. 403 - carbamate | |
pesticides de type sulfonylurées et autres | Dans les eaux
de surface, l’eau potable et les eaux souterraines;
extraction liquide-solide; dosage par chromatographie en phase liquide
couplée à un spectromètre de masse de type MS/MS. méthode non disponible |
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pesticides organochlorés | eaux, sols et sédiments | Détermination des pesticides de type organochloré dans l’eau, les sols et les sédiments : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse | MA. 400 - P. Ocl | |
pesticides organochlorés tissus biologiques |
Détermination des biphényles polychlorés (BPC) par congénères et des pesticides organochlorés dans les tissus biologiques. L’échantillon liquide et l’échantillon solide déshydraté et homogénéisé sont extraits à l’aide d’un mélange ’hexane: dichlorométhane. L’extrait est filtré, concentré sur évaporateur rotatif et purifié sur une colonne de florisil de 1 gramme. Après concentration, l’extrait est dosé par chromatographie gazeuse couplé à un spectromètre de masse en mode balayage. méthode non disponible |
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pesticides organophosphorés | eau potable, etc. | Détermination des
pesticides de type organophosphoré, triazine, carbamate et urée
substituée dans l'eau : extraction avec C-18; dosage par chromatographie en phase
gazeuse couplée à un spectromètre de masse À noter que cette méthode n'est pas en usage au CEAEQ. |
MA. 403 - Pest. 3.1 | |
pesticides organophosphorés eau |
Détermination des pesticides
organophosphorés dans l'eau. |
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pesticides organophosphorés sols et sédiments |
Les pesticides
sont extraits de l’échantillon avec de l’acétate d’éthyle. L’extrait est
réduit à un petit volume et ensuite concentré sous jet d’argon. Les
pesticides sont analysés par chromatographie en phase gazeuse. Le
détecteur utilisé est un spectromètre de masse dans le mode des ions
sélectifs. |
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pesticides terrain de golf |
Les pesticides sont extraits de l’échantillon avec du dichlorométhane
par une extraction de type liquide-liquide. L’extrait est réduit à un
petit volume et ensuite concentré sous jet d’argon. Les pesticides sont
séparés sur une colonne de chromatographie en phase gazeuse. Le
détecteur utilisé est un spectromètre de masse, ce qui permet
l’identification des composés à l’aide du jumelage des temps de
rétention et des spectres de masse. Les concentrations de pesticides
contenues dans l’échantillon sont calculées en comparant les surfaces
des pics des produits de l’échantillon à celles obtenues avec des
solutions étalons de concentrations connues. |
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point d'éclair |
déchets |
Détermination de la température du point d’éclair selon la technique Pensky-Martens (vase clos) |
MA. 108 - P.E. 1.1 | |
polybromodiphényles éthers |
Dans l'eau, les tissus biologiques, les sédiments et
les sols. |
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pristane et phytane |
Les échantillons liquides sont extraits par une extraction liquide-liquide tandis que les sols et les sédiments sont extraits à l’aide d’un mélange acétone:hexane. L’extrait est purifié sur colonne de gel de silice et analysé par chromatographie en phase gazeuse couplé à un spectromètre de masse. méthode non disponible |
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produits pharmaceutiques et antibiotiques |
Les antibiotiques et autres substances pharmaceutiques sont
extraits d’un échantillon d’eau dont le pH est préalablement ajusté
entre 2 et 3 à l’aide d’acide chlorhydrique. L’échantillon est extrait
sur cartouche préalablement conditionnée. La cartouche est séchée et
ensuite l’échantillon est élué à l’aide d’une solution d’élution de
méthanol. L’échantillon est ensuite évaporé à un petit volume pour être
analysé par chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie
de masse en tandem LC-MS/MS. |
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sous-produits de la chloration |
Détermination des sous-produits de chloration, acétonitriles
halogénés et autres : dosage par chromatographie en phase gazeuse |
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sous-produits d'ozonation
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Une dérivation
des aldéhydes contenus dans l’eau est effectuée à l’aide du PFBHA [o
(2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl) hydroxylamine]. Le PFBHA réagit avec
les groupes carbonyles pour former les oximes correspondantes. Les cinq
atomes de fluor permettent la détection des oximes par le détecteur à
capture d’électrons (DCE). Par la suite, les différents composés sont
extraits de la matrice aqueuse et transférés dans un solvant organique
(hexane) au moyen d’une extraction liquide-liquide. Les échantillons
sont par la suite injectés dans un chromatographe en phase gazeuse dont
la température est programmée afin de séparer les différents composés.
Ceux-ci sont par la suite identifiés au moyen d’un détecteur à capture
d’électrons. |
|||
Dans l'eau; les
substances sont extraites par la technique liquide-liquide suivi d'une
dérivation chimique pour former les esters correspondants; le dosage est
effectué par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre
de masse. méthode non disponible |
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stéroïdes |
Détermination des stéroïdes, des alkylphénols, des
stérols et des bisphénols dans les eaux usées : extraction
liquide-solide, dérivation et dosage par chromatographie en phase
gazeuse couplée à un spectromètre de masse. |
|||
stérols |
Détermination des stéroïdes, des alkylphénols, des
stérols et des bisphénols dans les eaux usées : extraction
liquide-solide, dérivation et dosage par chromatographie en phase
gazeuse couplée à un spectromètre de masse. |
|||
substances actives au bleu de méthylène |
eau |
Détermination des substances actives au bleu de méthylène – Surfactants anioniques | MA. 403 - SABM | |
toxaphène |
Le sol est
extrait avec un mélange d'acétone et d'hexane (1/1), et ce, à l’aide
d’un agitateur mécanique. Par la suite, une colonne de gel de silice
désactivé est utilisée pour séparer le toxaphène des biphényles
polychlorés (BPC). La fraction d’intérêt est dosée par chromatographie
en phase gazeuse couplée à un détecteur à capture d'électrons (DCE). La
concentration de toxaphène dans l'échantillon est calculée en comparant
la somme de la surface des pics des produits de l'échantillon à celle
obtenue avec des solutions étalons de concentrations connues.
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3-trifluorométhyle 4-nitrophénol | Le 3-trifluorométhyle 4-nitrophénol est un lampricide
utilisé pour combattre les poissons parasites. Ce composé est
analysé par injection directe dans un chromatographe en phase liquide
couplé à un spectromètre de masse en tandem. La concentration du composé
présent dans l'échantillon est calculée en comparant la réponse de
celui-ci avec la réponse de ce même composé de la solution étalon. méthode non disponible |