Centre d'expertise en analyse environnementale du Québec

Méthodes d'analyses

(analyses chimie organique)

Le CEAEQ diffuse des méthodes valides à titre informatif et à des fins de référence. Notez que les méthodes que le CEAEQ applique dans ses laboratoires peuvent différer de celles-ci.

acides acétiques halogénés
acides gras et résiniques
acide nitrilotriacétique (NTA) 

alcool furfurylique et furfuraldéhyde

agents contrastants iodés

alkylbenzènesulfonate linéaire (LAS)

alkylphénols

alkylphénols

AMPA (métabolite du glyphosate)

antibiotiques

biphényles polychlorés
biphényles polychlorés (BPC) par congénères - tissus biologiques
biphényles polychlorés planaires
bisphénols

chlorobenzènes
composés organiques volatils
composés organiques semi-volatils

composés perfluorés (PFC)

composés phénoliques
cyanotoxines totales (microcystines)

dépistage de pesticides

détergents anioniques sulfatés et sulfonatés

1,4-dioxane

dioxines et furanes
diquat et paraquat

éthylène glycol
éthylène thio-urée
formaldéhyde

furfuraldéhyde

glufosinate

glyphosate

halocarbures

hexazinone et ses métabolites

huiles et graisses totales
hydrocarbures aromatiques polycycliques
hydrocarbures aromatiques polycycliques en haute résolution

hydrocarbures aromatiques polycycliques alkylés



hydrocarbures pétroliers C6 à C10

hydrocarbures pétroliers C9 à C16

hydrocarbures pétroliers C10à C50

identification de produits pétroliers

imidaclopride et ses métabolites (néonicotonoïdes)

LAS

méthane dissous
méthoprène

microcystines
nitrosamines

nonylphénols

nonylphénols polyéthoxylés (NPEO)

organoétains

pesticides aryloxyacides (herbicides)

pesticides de type carbamate

pesticides organophosphorés et autres (OPS-PLUS)

pesticides de type sulfonylurées

Pesticides organochlorés - eaux
pesticides organochlorés - sols et sédiments

pesticides organochlorés - tissus biologiques
pesticides organophosphorés - eaux
pesticides organophosphorés - extraction in situ
pesticides organophosphorés - sols et sédiments
pesticides - terrains de golf

point d'éclair

polybromodiphényles éthers

pristane et phytane

produits pétroliers

produits pharmaceutiques

résidus de médicaments
sous-produits de la chloration (551-BC)
sous-produits d'ozonation
substances actives au bleu de méthylène
stéroïdes

stérols

toxaphène

3-trifluorométhyle 4-nitrophénol (TFM)

Paramètre d'analyse

Nature Titre de la méthode ou descriptif Code de la méthode
 acides acétiques halogénés

Les acides acétiques halogénés sont extraits en milieu acide à l’aide du méthyl-tertiobutyl éther (MTBE). L'éluat recueilli est méthylé par dérivation en présence de MTBE.

Par la suite, les composés méthylés sont injectés dans un chromatographe en phase gazeuse dont la température est programmée afin de séparer les différents composés; ceux-ci sont par la suite identifiés au moyen d'un spectromètre de masse. La concentration des acides acétiques halogénés contenus dans l'échantillon est calculée en comparant les surfaces à un temps de rétention donné obtenues pour l'échantillon aux surfaces de chacun des composés présents dans les solutions étalons

méthode non disponible

 acides gras et résiniques effluents pâtes et papiers Détermination des acides gras et résiniques : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse après dérivation avec du BSTFA MA. 414 - Aci-g-r 1.0
acide nitrilotriacétique eau potable, etc. Détermination de l'acide nitrilotriacétique : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse MA. 403 - NTA 1.0
agents contrastants

Les agents contrastants sont des substances iodées utilisées en radiographie. Ces composés sont analysés par injection directe dans un chromatographe en phase liquide couplé à un spectromètre de masse en tandem. La concentration de chacun des composés iodés présents dans l'échantillon est calculée en comparant la réponse de ceux-ci à la réponse de ces mêmes composés des solutions étalons. Les composés analysés sont iohexol, ioméprol, iopromide, iopamidol, acide ioxitalamique, acide diatrizoïque et l'acide iotalamique.

méthode non disponible

alcool furfurylique et furfuraldéhyde

Les composés sont extraits dans l'acétone. Les composés sont analysés par chromatographie en phase gazeuse couplé à un spectromètre de masse dans le mode de balayage des ions.

Méthode non disponible

alkylbenzènesulfonate linéaire (LAS) Cette méthode permet d'extraire et d'analyser par colorimétrie les substances (détergents) anioniques actives au bleu de méthylène dans l'eau de surface, l'eau potable et les eaux usées.

méthode non disponible

alkylphénols eaux usées Détermination des alkylphénols dans les eaux usées : extraction liquide-solide, dérivation et dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse MA. 404 - Alkylphénols 1.0
Détermination des stéroïdes, des alkylphénols, des stérols et des bisphénols  dans les eaux usées : extraction liquide-solide, dérivation et dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse.

méthode non disponible
antibiotiques et produits pharmaceutiques

Les antibiotiques et autres substances pharmaceutiques sont extraits d’un échantillon d’eau dont le pH est préalablement ajusté entre 2 et 3 à l’aide d’acide chlorhydrique.  L’échantillon est extrait sur cartouche préalablement conditionnée.  La cartouche est séchée et ensuite l’échantillon est élué à l’aide d’une solution d’élution de méthanol.  L’échantillon est ensuite évaporé à un petit volume pour être analysé par chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem LC-MS/MS.

méthode non disponible

bisphénols

Détermination des stéroïdes, des alkylphénols, des stérols et des bisphénols  dans les eaux usées : extraction liquide-solide, dérivation et dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse.

méthode non disponible

biphényles polychlorés (BPC) général Détermination des biphényles polychlorés : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse ou un détecteur à capture d'électrons -  méthode par congénère et groupe homologue MA. 400 - BPC 1.0
  général Détermination des biphényles polychlorés(congénères) : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse à haute résolution MA. 400 - BPCHR 1.0
 eaux, eaux usées et  effluents Détermination des biphényles polychlorés, des chlorobenzènes et des hydrocarbures aromatiques polycycliques : extraction et purification sur phase solide (SPE) et dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse MA. 400 - SPE - BPC/Clbz/HAP 1.0
biphényles polychlorés (BPC) par congénères - tissus biologiques

Détermination des biphényles polychlorés (BPC) par congénères et pesticides organochlorés dans les tissus biologiques. L’échantillon liquide et l’échantillon solide déshydraté et homogénéisé sont extraits à l’aide d’un mélange ’hexane: dichlorométhane. L’extrait est filtré, concentré sur évaporateur rotatif et purifié sur une colonne de florisil de 1 gramme. Après concentration, l’extrait est dosé par chromatographie gazeuse couplé à un spectromètre de masse en mode balayage.

méthode non disponible

 biphényles polychlorés planaires

Selon cette méthode, les échantillons de milieu biologique, de sédiments, de sols et d’eau sont extraits, puis les procédures de purification adaptées à chacune des matrices sont appliquées. Ces extraits purifiés sont analysés à l’aide d’un système de chromatographie en phase gazeuse couplé à un spectromètre de masse à haute résolution (GC/HRMS).

méthode non disponible

chlorobenzènes général Détermination des chlorobenzènes : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à spectromètre de masse MA. 400 - Clbz 1.0
 eaux, eaux usées et effluents Détermination des biphényles polychlorés, des chlorobenzènes et des hydrocarbures aromatiques polycycliques : extraction et purification sur phase solide (SPE) et dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse MA. 400 - SPE - BPC/Clbz/HAP 1.0

composés organiques semi-volatils (COSV)

Eaux, sols ou sédiments et résidus solides

Détermination des composés organiques semi-volatils dans les eaux, les sols ou les sédiments et les résidus solides : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse

MA. 400 - COSV 1.0
composés organiques volatils (COV) eau potable, sols, etc. Détermination des composés organiques volatils dans l'eau et les sols : dosage par « Purge and Trap » couplé à un chromatographe en phase gazeuse et à un spectromètre de masse MA. 400 - COV 2.0
 air

Détermination des composés organiques volatils dans les rejets à l’atmosphère (VOST) : désorption thermique suivi d’un dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse

méthode non disponible

composés perfluorés (PFC) Eaux, sols, sédiments, tissus animaux et biosolides Détermination des produits perfluorés : dosage par chromatographie en phase liquide couplée à un spectromètre de masse en tandem MA. 400 - PFC 1.0
 composés phénoliques général Détermination des composés phénoliques : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse après dérivation avec l’anhydride acétique MA. 400 - Phé 1.0
eaux usées Détermination des composés phénoliques (indice phénol) : méthode colorimétrique automatisée avec l'amino-4-antipyrine MA. 404 - I. Phé 2.2
cyanotoxines totales Selon la méthode des microcystines dans l'eau, les toxines sont extraites de l'échantillon par passage dans une colonne de type octadécyle (C‑18). Les toxines retenues sur la colonne sont éluées avec une solution d’acide trifluoroacétique. L'éluat recueilli est évaporé à sec sous atmosphère d'argon et concentré à un volume de 1ml. Pour l'extraction dans l’intracellulaire, on récupère les toxines en extrayant le filtre de l’échantillon avec de l’acétone au bain à ultrasons. L’extrait recueilli est aussi évaporé à sec sous atmosphère d’argon et concentré à un volume de 1ml. Les toxines sont séparées dans une colonne de chromatographie liquide de type C-18.

L'appareil utilisé est un chromatographe en phase liquide couplé à un spectromètre de masse en tandem (HPLC-MS-MS) qui fonctionne dans le mode d’ions sélectifs (parents-filles). Ces ions diffèrent pour la plupart des toxines dosées. La concentration des toxines est déterminée en comparant les surfaces chromatographiques obtenues à un temps de rétention donné entre l’échantillon et chacune des solutions d’étalonnage tout en tenant compte des surfaces obtenues de l’étalon interne.


méthode non disponible
dépistage de pesticides

Analyse complémentaire à l’extraction liquide-liquide et le dosage par GC-MS sur des échantillons environnementaux réels. Le fichier de donnés informatiques est traité par déconvolution. Les données produites sont utilisées pour effectuer une recherche en librairie. Lorsqu'un spectre de masse correspond à celui d'un pesticide de notre librairie, le composé est identifié comme étant présent dans l’échantillon.
 
méthode non disponible

éthylène thio-urée

L'échantillon est extrait par passage dans une colonne de type EXTRELUT QE. L'éthylène thio‑urée est éluée avec du dichlorométhane. L'éluat recueilli est concentré à faible volume sous atmosphère d'argon et le dichlorométhane est échangé pour une solution de dithiothréitol (DTT) et d'acétate d'éthyle. L'éthylène thio‑urée contenue dans l'échantillon est dosée par chromatographie en phase gazeuse munie d'un détecteur spécifique à azote et phosphore. La concentration de l'échantillon est déterminée en comparant la hauteur des pics des produits de l'échantillon à celle obtenue avec des solutions étalons de concentrations connues.

méthode non disponible

formaldéhyde général Détermination du formaldéhyde : méthode colorimétrique avec l'acide chromotropique MA. 400 - HCHO 1.0
furfuraldéhyde et alcool furfurylique

Les composés sont extraits dans l'acétone. Les composés sont analysés par chromatographie en phase gazeuse couplé à un spectromètre de masse dans le mode de balayage des ions.

Méthode non disponible

 glyphosate

eaux, sols, sédiments, tissus végétaux Détermination du glyphosate, de l’AMPA et du glufosinate dans les eaux, les tissus végétaux et le sol : dosage par chromatographie en phase liquide couplée à un spectromètre de masse en tandem et dérivation au Fmoc MA. 400 - Glyphosate
halocarbures

Cette méthode d’analyse, par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse, permet d’identifier et de doser quantitativement la composition en halocarbures d’un mélange liquide de réfrigérants pressurisés (fréons). L’échantillon est injecté tel quel à l’aide d’un système unique d’injection liquide sous pression.

méthode non disponible

hexazinone et ses métabolites

L'échantillon est extrait par passage à travers une colonne de type octadécyle (C-18). Les composés d’intérêt sont ensuite élués avec du méthanol. L’éluat recueilli est évaporé à sec, redissous dans de l’acétate d’éthyle, puis jaugé à 0,2 ml avant d’être injecté dans un chromatographe à phase gazeuse couplé à un spectromètre de masse quadripolaire. Les concentrations de l’hexazinone et de ses métabolites contenues dans l'échantillon sont calculées en comparant les surfaces des pics des produits de l’échantillon aux surfaces obtenues avec des solutions étalons de concentration connues.

méthode non disponible

huiles et graisses totales eaux Détermination des huiles et graisses dans les eaux : méthode gravimétrique MA. 415 - HGT 2.0
effluents industriels Détermination des huiles et graisses totales : méthode gravimétrique MA. 400 - HGT 1.1
hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) général Détermination des hydrocarbures aromatiques polycycliques : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse MA. 400 - HAP 1.1
 eaux, eaux usées et effluents Détermination des biphényles polychlorés, des chlorobenzènes et des hydrocarbures aromatiques polycycliques : extraction et purification sur phase solide (SPE) et dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse MA. 400 - SPE - BPC/Clbz/HAP 1.0
 hydrocarbures aromatiques
polycycliques à haute résolution

Les échantillons d’air ambiant et de rejets à l’atmosphère sont d'abord extraits. Les procédures de purification adaptées à chacune des matrices sont ensuite appliquées. Ces extraits purifiés sont analysés à l’aide d’un système de chromatographie en phase gazeuse couplé à un spectromètre de masse à haute résolution (GC/HRMS).

méthode non disponible

 hydrocarbures aromatiques
polycycliques alkylés

Les échantillons liquides sont extraits par une extraction liquide-liquide tandis que les sols et les sédiments sont extraits à l’aide d’un mélange acétone:hexane. L’extrait est purifié sur colonne de gel de silice et analysé par chromatographie en phase gazeuse couplé à un spectromètre de masse. Cette méthode permet le dosage des homologues alkylés des HAP suivants : naphtalène, biphényle, fluorène, dibenzothiophène, phénanthrène/anthracène, fluoranthène/pyrène, benzo(a)anthracène/chrysène, benzofloranthène/benzopyrène.

méthode non disponible

hydrocarbures pétroliers C6-C10 

La détermination des hydrocarbures pétroliers C6 à C10 dans des sols et des sédiments s'effectue à l'aide d'un système de purge et piégeage couplé à un chromatographe en phase gazeuse et à un détecteur à ionisation de flamme. La fraction C6 -C10 (F1) est obtenu en soustrayant la concentration de benzène, de toluène, de éthylbenzène et de xylènes (BTEX) du résultat obtenu.

méthode non disponible

hydrocarbures pétroliers C9-C16

Cette méthode par chromatographie en phase gazeuse couplé à un détecteur à ionisation de flamme permet le dosage du kérosène dans les eaux (plage C9 à C16). Extraction liquide-liquide.

méthode non disponible

hydrocarbures pétroliers C10-C50 eaux Détermination des hydrocarbures pétroliers (C10 à C50) : Dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un détecteur à ionisation de flamme MA. 400 - Hyd. 1.1
sols Détermination des hydrocarbures pétroliers (C10 à C50) : Dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un détecteur à ionisation de flamme MA. 400 - Hyd 1.1
identification de produits pétroliers déchets Identification de produits pétroliers MA. 408 - IdePet 1.0

imidaclopride et ses métabolites

L'extraction est réalisée sur une cartouche C-18 par extraction en ligne automatisée. Le dosage s'effectue à l'aide d'un chromatographe liquide couplé à un spectromètre de masse en tandem (LC-MS/MS), en mode MRM (multiple reaction monitoring).

méthode non disponible

méthane dissous

La détermination du méthane s’effectue à l’aide d’un système de purge et piégeage. L’extraction du méthane est réalisée à l’aide d’un gaz inerte circulant à travers l’échantillon dans un barboteur spécialement conçu à cet effet, à la température ambiante. Le méthane extrait est transféré de l’échantillon aqueux sur une colonne contenant un adsorbant où le méthane est capté. Le méthane adsorbé sur la trappe est désorbé vers la colonne chromatographique du chromatographe en phase gazeuse muni d'un détecteur à ionisation de flamme.

méthode non disponible

méthoprène Le méthoprène (virus du Nil) est extrait de l’échantillon avec du dichlorométhane. L’extrait est réduit à un petit volume et ensuite concentré sous jet d’argon. Les composés sont séparés dans une colonne de chromatographie en phase gazeuse. Le détecteur utilisé est un spectromètre de masse permettant l’identification et la confirmation des composés à l’aide des temps de rétention. Les concentrations contenues dans l’échantillon sont calculées en comparant les surfaces des pics des produits de l’échantillon à celles obtenues avec des solutions étalons de concentrations connues.

méthode non disponible
nitrosamines

La détermination des nitrosamines s’effectue à l’aide d’un chromatographe en phase gazeuse muni d'un injecteur à grand volume couplé à un psectromètre de masse simple . L’extraction des nitrosamines est réalisée à l’aide d’une extraction liquide-liquide au dichlorométhane. L’identification et les concentrations des composés contenus dans l’échantillon sont calculées en comparant les surfaces des composés d'intérêt de l'échantillon à celles obtenues avec des solutions étalons de concentrations connues.

méthode non disponible
microcystines Selon la méthode des microcystines dans l'eau, les toxines sont extraites de l'échantillon par passage dans une colonne de type octadécyle (C‑18). Les toxines retenues sur la colonne sont éluées avec une solution d’acide trifluoroacétique. L'éluat recueilli est évaporé à sec sous atmosphère d'argon et concentré à un volume de 1ml. Pour l'extraction dans l’intracellulaire, on récupère les toxines en extrayant le filtre de l’échantillon avec de l’acétone au bain à ultrasons. L’extrait recueilli est aussi évaporé à sec sous atmosphère d’argon et concentré à un volume de 1ml. Les toxines sont séparées dans une colonne de chromatographie liquide de type C-18.

L'appareil utilisé est un chromatographe en phase liquide couplé à un spectromètre de masse en tandem (HPLC-MS-MS) qui fonctionne dans le mode d’ions sélectifs (parents-filles). Ces ions diffèrent pour la plupart des toxines dosées. La concentration des toxines est déterminée en comparant les surfaces chromatographiques obtenues à un temps de rétention donné entre l’échantillon et chacune des solutions d’étalonnage tout en tenant compte des surfaces obtenues de l’étalon interne.


méthode non disponible

 nonylphénol polyéthoxylé
eau potable, etc. Détermination des surfactants de type nonylphénol polyéthoxylé et de leurs produits de dégradation : dosage par chromatographie en phase liquide couplée à un spectromètre de masse en tandem MA. 400 - NPEO 1.0
organoétains

Les organoétains sont extraits avec de l’hexane. L'évaporation de l’extrait est suivi d'une dérivation en présence d’un réactif de Grignard.  Les organoétains sont analysés par chromatographie en phase gazeuse couplé à un spectromètre de masse dans le mode de balayage des ions.

méthode non disponible

 pesticides aryloxyacides eaux, sols, sédiments, tissus végétaux

Détermination des pesticides de type carbamate : dosage par chromatographie liquide couplé à un spectromètre de masse de type MS/MS

À noter que cette méthode n’est pas en usage au CEAEQ pour les analyses d’eaux.

MA. 400 - P.Chlp 1.0
pesticides de type carbamate eaux potable, etc. Détermination des pesticides de type carbamate : extraction et purification avec C-18, dosage par chromatographie en phase liquide avec dérivation postcolonne.

À noter que cette méthode n'est pas en usage au CEAEQ.
MA. 403 - carbamate
 pesticides de type sulfonylurées et autres Dans les eaux de surface, l’eau potable et les eaux souterraines; extraction liquide-solide; dosage par chromatographie en phase liquide couplée à un spectromètre de masse de type MS/MS.

méthode non disponible

 pesticides organochlorés eaux, sols et sédiments Détermination des pesticides de type organochloré dans l’eau, les sols et les sédiments : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse MA. 400 - P. Ocl
pesticides organochlorés

tissus biologiques

Détermination des biphényles polychlorés (BPC) par congénères et des pesticides organochlorés dans les tissus biologiques. L’échantillon liquide et l’échantillon solide déshydraté et homogénéisé sont extraits à l’aide d’un mélange ’hexane: dichlorométhane. L’extrait est filtré, concentré sur évaporateur rotatif et purifié sur une colonne de florisil de 1 gramme. Après concentration, l’extrait est dosé par chromatographie gazeuse couplé à un spectromètre de masse en mode balayage.

méthode non disponible

pesticides organophosphorés eau potable, etc. Détermination des pesticides de type organophosphoré, triazine, carbamate et urée substituée dans l'eau : extraction avec C-18; dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse

À noter que cette méthode n'est pas en usage au CEAEQ.
MA. 403 - Pest. 3.1
pesticides organophosphorés
eau

Détermination des pesticides organophosphorés dans l'eau.
Deux extractions sont effectuées avec du dichlorométhane. L’extrait est réduit à un petit volume et ensuite concentré sous jet d’argon.

Les pesticides sont séparés dans une colonne de chromatographie en phase gazeuse. Le détecteur utilisé est un spectromètre de masse qui permet l’identification et la confirmation des composés à l’aide des temps de rétention. Ceux-ci diffèrent pour la plupart des pesticides dosés. Les concentrations de pesticides dans l’échantillon sont calculées en comparant les surfaces des pics des produits de l’échantillon à celles obtenues avec des solutions étalons de concentrations connues.


méthode non disponible

pesticides organophosphorés
sols et sédiments

Les pesticides sont extraits de l’échantillon avec de l’acétate d’éthyle. L’extrait est réduit à un petit volume et ensuite concentré sous jet d’argon. Les pesticides sont analysés par chromatographie en phase gazeuse. Le détecteur utilisé est un spectromètre de masse dans le mode des ions sélectifs.

Les concentrations de pesticides dans l’échantillon sont calculées en comparant les surfaces des pics des produits de l’échantillon à celles obtenues avec des solutions étalons de concentrations connues.


méthode non disponible

pesticides
terrain de golf

Les pesticides sont extraits de l’échantillon avec du dichlorométhane par une extraction de type liquide-liquide. L’extrait est réduit à un petit volume et ensuite concentré sous jet d’argon. Les pesticides sont séparés sur une colonne de chromatographie en phase gazeuse. Le détecteur utilisé est un spectromètre de masse, ce qui permet l’identification des composés à l’aide du jumelage des temps de rétention et des spectres de masse. Les concentrations de pesticides contenues dans l’échantillon sont calculées en comparant les surfaces des pics des produits de l’échantillon à celles obtenues avec des solutions étalons de concentrations connues.

Méthode non disponible


 point d'éclair
déchets

Détermination de la température du point d’éclair selon la technique Pensky-Martens (vase clos)

MA. 108 - P.E. 1.1
polybromodiphényles éthers

Dans l'eau, les tissus biologiques, les sédiments et les sols.

Ces composés retardateurs bromés sont les plus utilisés. Notre méthode analytique, basée sur la chromatographie gazeuse et la spectrométrie de masse à haute résolution, permet de détecter virtuellement tous les composés de cette classe (24 congénères).

méthode non disponible

pristane et phytane

Les échantillons liquides sont extraits par une extraction liquide-liquide tandis que les sols et les sédiments sont extraits à l’aide d’un mélange acétone:hexane. L’extrait est purifié sur colonne de gel de silice et analysé par chromatographie en phase gazeuse couplé à un spectromètre de masse.

méthode non disponible

 produits pharmaceutiques et antibiotiques

Les antibiotiques et autres substances pharmaceutiques sont extraits d’un échantillon d’eau dont le pH est préalablement ajusté entre 2 et 3 à l’aide d’acide chlorhydrique.  L’échantillon est extrait sur cartouche préalablement conditionnée.  La cartouche est séchée et ensuite l’échantillon est élué à l’aide d’une solution d’élution de méthanol.  L’échantillon est ensuite évaporé à un petit volume pour être analysé par chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem LC-MS/MS.

méthode non disponible

sous-produits de la chloration

Détermination des sous-produits de chloration, acétonitriles halogénés et autres : dosage par chromatographie en phase gazeuse
Les différents composés sont extraits de la matrice aqueuse et transférés dans un solvant organique (MTBE) au moyen d’une extraction liquide-liquide.

Méthode non disponible.

sous-produits d'ozonation

Une dérivation des aldéhydes contenus dans l’eau est effectuée à l’aide du PFBHA [o (2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl) hydroxylamine]. Le PFBHA réagit avec les groupes carbonyles pour former les oximes correspondantes. Les cinq atomes de fluor permettent la détection des oximes par le détecteur à capture d’électrons (DCE). Par la suite, les différents composés sont extraits de la matrice aqueuse et transférés dans un solvant organique (hexane) au moyen d’une extraction liquide-liquide. Les échantillons sont par la suite injectés dans un chromatographe en phase gazeuse dont la température est programmée afin de séparer les différents composés. Ceux-ci sont par la suite identifiés au moyen d’un détecteur à capture d’électrons.

La concentration des différents composés est déterminée en comparant les surfaces obtenues à un temps de rétention donné pour l’échantillon avec celles de chacun des composés présents dans les solutions étalons.


méthode non disponible

 résidus de médicaments

Dans l'eau; les substances sont extraites par la technique liquide-liquide suivi d'une dérivation chimique pour former les esters correspondants; le dosage est effectué par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse.  

méthode non disponible
stéroïdes

Détermination des stéroïdes, des alkylphénols, des stérols et des bisphénols  dans les eaux usées : extraction liquide-solide, dérivation et dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse.

méthode non disponible

stérols

Détermination des stéroïdes, des alkylphénols, des stérols et des bisphénols  dans les eaux usées : extraction liquide-solide, dérivation et dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse.

méthode non disponible

substances actives au bleu de méthylène

eau

Détermination des substances actives au bleu de méthylène – Surfactants anioniques MA. 403 - SABM
toxaphène

Le sol est extrait avec un mélange d'acétone et d'hexane (1/1), et ce, à l’aide d’un agitateur mécanique. Par la suite, une colonne de gel de silice désactivé est utilisée pour séparer le toxaphène des biphényles polychlorés (BPC). La fraction d’intérêt est dosée par chromatographie en phase gazeuse couplée à un détecteur à capture d'électrons (DCE). La concentration de toxaphène dans l'échantillon est calculée en comparant la somme de la surface des pics des produits de l'échantillon à celle obtenue avec des solutions étalons de concentrations connues.

méthode non disponible

3-trifluorométhyle 4-nitrophénol Le 3-trifluorométhyle 4-nitrophénol est un lampricide utilisé pour combattre les poissons parasites.  Ce composé est analysé par injection directe dans un chromatographe en phase liquide couplé à un spectromètre de masse en tandem. La concentration du composé présent dans l'échantillon est calculée en comparant la réponse de celui-ci avec la réponse de ce même composé de la solution étalon.

méthode non disponible

 


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